Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αδειοδότησε το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), ως προϊόν καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου (Modified Risk Tobacco Product – MRTP). Μετά από αξιολόγηση των επιστημονικών δεδομένων που υπέβαλε η PMI στον FDA τον Δεκέμβριο του 2016, ο οργανισμός διαπιστώνει μειωμένη έκθεση των χρηστών του προϊόντος σε χημικές ουσίες και θεωρεί ότι η απόφαση είναι κατάλληλη για την προαγωγή της δημόσιας υγείας.
Το IQOS είναι το πρώτο και το μοναδικό ηλεκτρονικό προϊόν νικοτίνης που λαμβάνει αδειοδότηση μέσω της διαδικασίας MRTP του FDA, ο οποίος επιτρέπει έτσι την επικοινωνία πληροφοριών όπως ότι το σύστημα IQOS θερμαίνει αλλά δεν καίει τον καπνό, γεγονός που μειώνει σημαντικά την παραγωγή επιβλαβών και δυνητικά επιβλαβών χημικών ουσιών. Ο Ανδρέας Καλαντζόπουλος, Διευθύνων Σύμβουλος της PMI, σχολίασε σχετικά: «Η σημερινή απόφαση καθιστά δυνατό οι ενήλικες να ενημερωθούν ότι η πλήρης μετάβαση στο IQOS αποτελεί καλύτερη επιλογή από τη συνέχιση του καπνίσματος».